CAS 338405-09-7

4-Chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338405-09-7
分子式C11H6ClN3O
分子量231.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile CAS 338405-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 338405-09-7，分子式 C11H6ClN3O，分子量 231.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile），CAS注册编号 338405-09-7，化学分子式为 C11H6ClN3O，分子量 231.64 g/mol。 （分子式 C11H6ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338405-09-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClN3O
分子量231.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112532101 A, 授权公告日 2024-03-15.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109572105 A, 授权公告日 2019-10-19.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112380593 A, 授权公告日 2019-03-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1182, 401-425.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 647, (1), 2864-2881.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 617, 2773-2801.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 270, 1857-1861.

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