CAS 194423-80-8

Ethyl 3-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194423-80-8
分子式C12H8ClF3N2O2
分子量304.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate CAS 194423-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate，CAS 194423-80-8），分子式 C12H8ClF3N2O2，分子量 304.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 3-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate），CAS注册编号 194423-80-8，化学分子式为 C12H8ClF3N2O2，分子量 304.65 g/mol。 （分子式 C12H8ClF3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 194423-80-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClF3N2O2
分子量304.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116125304 B, 授权公告日 2025-01-12.
  2. Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3793859 A1, 2019-01-08.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117876348 A, 授权公告日 2018-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1046, (7), 419-444.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1276, (9), 7898-7906.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2450, 7033-7061.

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