CAS 1357353-37-7

Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-7-oxo-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357353-37-7
分子式C12H20N2O4
分子量256.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-7-oxo-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate CAS 1357353-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-7-oxo-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate，CAS 1357353-37-7）属于药物标准品。分子式 C12H20N2O4，分子量 256.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H20N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1357353-37-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-7-oxo-2,6-diazaspiro3.4Octane-2-carboxylate），化学式 C12H20N2O4，相对分子质量 256.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-7-oxo-2,6-diazaspiro 3.4 Octane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O4
分子量256.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109032927 B, 授权公告日 2017-11-03.
  2. 发明人周伟，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-7-oxo-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108273686 B, 授权公告日 2016-07-02.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-7-oxo-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116494354 B, 授权公告日 2022-03-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1022, 1542-1553.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 688, (8), 2242-2247.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-7-oxo-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2413, (1), 2662-2690.

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