CAS 1357559-52-4

Potassium (3-(benzyl(methyl)amino)prop-1-en-2-yl)trifluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357559-52-4
分子式C11H14BF3N K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium (3-(benzyl(methyl)amino)prop-1-en-2-yl)trifluoroborate CAS 1357559-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1357559-52-4 对应的（Potassium (3-(benzyl(methyl)amino)prop-1-en-2-yl)trifluoroborate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14BF3N K。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Potassium (3-(benzyl(methyl)amino)prop-1-en-2-yl)trifluoroborate），CAS注册编号 1357559-52-4，化学分子式为 C11H14BF3N K，分子量 267.14 g/mol。 依据分子式为 C11H14BF3N K 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Potassium (3-(benzyl(methyl)amino)prop-1-en-2-yl)trifluoroborate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BF3N K
分子量267.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109497484 A, 授权公告日 2022-07-27.
  2. 发明人朱建伟，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Potassium (3-(benzyl(methyl)amino)prop-1-en-2-yl)trifluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115354571 B, 授权公告日 2018-03-23.
  3. 发明人何建平，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Potassium (3-(benzyl(methyl)amino)prop-1-en-2-yl)trifluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114824367 A, 授权公告日 2017-06-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 848, (9), 3899-3911.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2392, 4903-4912.

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