Cyclosporin Impurity6 CAS 1357559-51-3

Cyclosporin Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357559-51-3
分子式C8H15BF3N2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclosporin Impurity6 Cyclosporin Impurity 6 CAS 1357559-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Cyclosporin Impurity6（Cyclosporin Impurity 6）为药物标准品，CAS 登记号 1357559-51-3，分子式 C8H15BF3N2 K。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，Cyclosporin Impurity6的分子骨架中包含含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为246.12 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 Cyclosporin Impurity6（Cyclosporin Impurity 6），CAS注册编号 1357559-51-3，化学分子式为 C8H15BF3N2 K，分子量 246.12 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Cyclosporin Impurity6的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，Cyclosporin Impurity6（Cyclosporin Impurity 6）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Cyclosporin Impurity6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cyclosporin Impurity6
分子式C8H15BF3N2 K
分子量246.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，刘建华. "一种Cyclosporin Impurity6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115120107 A, 授权公告日 2015-12-23.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of Cyclosporin Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113827359 A, 授权公告日 2022-11-10.
  3. 发明人马晓峰，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Cyclosporin Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112568629 A, 授权公告日 2015-02-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cyclosporin Impurity6 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1190, (5), 7790-7811.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cyclosporin Impurity6 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1004, (1), 9084-9091.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclosporin Impurity 6 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1887, (9), 7391-7417.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cyclosporin Impurity6 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 156, 49-56.

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