CAS 1357559-50-2

Potassium trifluoro(3-morpholinoprop-1-en-2-yl)borate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357559-50-2
分子式C7H12BF3NO K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium trifluoro(3-morpholinoprop-1-en-2-yl)borate CAS 1357559-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Potassium trifluoro(3-morpholinoprop-1-en-2-yl)borate，CAS 1357559-50-2）属于药物标准品。分子式 C7H12BF3NO K。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H12BF3NO K 的（Potassium trifluoro(3-morpholinoprop-1-en-2-yl)borate），其CAS登记号是 1357559-50-2，分子量为 233.08 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（Potassium trifluoro(3-morpholinoprop-1-en-2-yl)borate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12BF3NO K
分子量233.08 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110459858 B, 授权公告日 2021-04-26.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Potassium trifluoro(3-morpholinoprop-1-en-2-yl)borate" [P]. US Patent, US 10403667 B2, 2018-03-23.
  3. Martínez F, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Potassium trifluoro(3-morpholinoprop-1-en-2-yl)borate" [P]. European Patent, EP 3978762 A1, 2023-12-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 683, 4489-4501.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 602, (2), 8653-8680.

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