CAS 1357566-60-9

6-Oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357566-60-9
分子式C5H4ClNO3S
分子量193.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1357566-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 1357566-60-9）属于药物标准品。分子式 C5H4ClNO3S，分子量 193.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1357566-60-9 对应的化合物（英文标识 6-Oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride），化学式 C5H4ClNO3S，相对分子质量 193.61。 依据分子式为 C5H4ClNO3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1357566-60-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4ClNO3S
分子量193.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110374954 A, 授权公告日 2020-02-06.
  2. 发明人胡光，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110944673 B, 授权公告日 2021-10-04.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108050878 B, 授权公告日 2017-05-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 932, 1653-1671.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2370, 5318-5337.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2463, (4), 4847-4875.

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