CAS 135779-28-1

1-(4-Chlorophenyl)-3-[(3,4-dichlorophenyl)amino]propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135779-28-1
分子式C15H12Cl3NO
分子量328.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-[(3,4-dichlorophenyl)amino]propan-1-one CAS 135779-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Chlorophenyl)-3-[(3,4-dichlorophenyl)amino]propan-1-one，CAS 135779-28-1），分子式 C15H12Cl3NO，分子量 328.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 135779-28-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)aminopropan-1-one），化学式 C15H12Cl3NO，相对分子质量 328.62。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括328.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-3- (3,4-dichlorophenyl)amino propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12Cl3NO
分子量328.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116900476 A, 授权公告日 2015-08-01.
  2. 发明人韩伟，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-[(3,4-dichlorophenyl)amino]propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114116730 B, 授权公告日 2022-03-19.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-[(3,4-dichlorophenyl)amino]propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109280764 B, 授权公告日 2025-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1791, (12), 2189-2200.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1491, 6313-6321.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-[(3,4-dichlorophenyl)amino]propan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1653, 5441-5467.

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