CAS 135787-54-1

Ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)cyclohex-2-ene-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135787-54-1
分子式C10H11F3O3
分子量236.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)cyclohex-2-ene-1-carboxylate CAS 135787-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)cyclohex-2-ene-1-carboxylate，CAS 号 135787-54-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11F3O3，分子量 236.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)cyclohex-2-ene-1-carboxylate），CAS注册编号 135787-54-1，化学分子式为 C10H11F3O3，分子量 236.19 g/mol。 （分子式 C10H11F3O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)cyclohex-2-ene-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3O3
分子量236.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9196767 B2, 2022-08-05.
  2. Williams B T, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)cyclohex-2-ene-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11780507 B2, 2017-07-24.
  3. 发明人徐明华，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)cyclohex-2-ene-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116509499 B, 授权公告日 2023-05-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1158, (6), 5896-5915.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2285, 2723-2726.

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