氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl CAS 20510-55-8

20510-55-8 Sodium (~35~Cl)chloride DTXSID50746486

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20510-55-8
分子式[35Cl] Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl 20510-55-8 Sodium (~35~Cl)chloride DTXSID50746486 CAS 20510-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl（英文名 20510-55-8 Sodium (~35~Cl)chloride DTXSID50746486，CAS 20510-55-8）属于药物标准品。分子式 [35Cl] Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl的产生途径与其化学式中盐形式存在，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl（20510-55-8 Sodium (~35~Cl)chloride DTXSID50746486），CAS注册编号 20510-55-8，化学分子式为 35Cl Na，分子量 58.44 g/mol。 氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl（35Cl Na）含有盐形式存在，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl（20510-55-8 Sodium (~35~Cl)chloride DTXSID50746486）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl
分子式[35Cl] Na
分子量58.44 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Thompson G K. "一种氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl的合成方法" [P]. US Patent, US 10750449 B2, 2022-11-17.
  2. 发明人陈志强，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 20510-55-8 Sodium (~35~Cl)chloride DTXSID50746486" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112121539 B, 授权公告日 2016-05-15.
  3. 发明人何建平，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 20510-55-8 Sodium (~35~Cl)chloride DTXSID50746486" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113754129 B, 授权公告日 2023-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1121, (2), 3934-3942.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯化钠-<SUP>35</SUP>Cl as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2093, (9), 8611-8619.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 20510-55-8 Sodium (~35~Cl)chloride DTXSID50746486 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 134, 9042-9061.

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