CAS 135854-51-2
135854-51-2 2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride F2135-1032
| CAS 号 | 135854-51-2 |
| 分子式 | C9H7ClN2O |
| 分子量 | 194.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 135854-51-2 2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride F2135-1032，CAS 135854-51-2）属于药物标准品。分子式 C9H7ClN2O，分子量 194.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（135854-51-2 2-methylimidazo1,2-apyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride F2135-1032），CAS注册编号 135854-51-2，化学分子式为 C9H7ClN2O，分子量 194.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为194.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定
应用场景：（135854-51-2 2-methylimidazo 1,2-a pyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride F2135-1032）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClN2O |
| 分子量 | 194.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111078480 A, 授权公告日 2015-05-04.
- 发明人唐晓军，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 135854-51-2 2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride F2135-1032" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108527013 A, 授权公告日 2020-09-12.
- 发明人林芳，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 135854-51-2 2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride hydrochloride F2135-1032" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114006571 B, 授权公告日 2018-12-17.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 151, (5), 5848-5851.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 668, (1), 6406-6417.
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