CAS 1886967-36-7

N-({3-chlorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1886967-36-7
分子式C8H12ClNO
分子量173.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-({3-chlorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}methyl)acetamide CAS 1886967-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-({3-chlorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}methyl)acetamide，CAS 号 1886967-36-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12ClNO，分子量 173.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1886967-36-7 对应的化合物（英文标识 N-({3-chlorobicyclo1.1.1pentan-1-yl}methyl)acetamide），化学式 C8H12ClNO，相对分子质量 173.64。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括173.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（N-({3-chlorobicyclo 1.1.1 pentan-1-yl}methyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClNO
分子量173.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9754724 B2, 2023-12-24.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-({3-chlorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113957131 B, 授权公告日 2025-11-01.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-({3-chlorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115302694 A, 授权公告日 2025-05-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1856, 7716-7727.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 860, (5), 3956-3959.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-({3-chlorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1971, 5563-5589.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 408, (4), 2248-2258.

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