CAS 1886967-42-5

N-((3-chlorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)methyl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1886967-42-5
分子式C9H14ClNO
分子量187.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-chlorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)methyl)-N-methylacetamide CAS 1886967-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-chlorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)methyl)-N-methylacetamide，CAS 号 1886967-42-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14ClNO，分子量 187.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1886967-42-5 对应的化合物（英文标识 N-((3-chlorobicyclo1.1.1Pentan-1-yl)methyl)-N-methylacetamide），化学式 C9H14ClNO，相对分子质量 187.67。 （分子式 C9H14ClNO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((3-chlorobicyclo 1.1.1 Pentan-1-yl)methyl)-N-methylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14ClNO
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9538698 B2, 2025-06-12.
  2. 发明人马晓峰，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of N-((3-chlorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115581913 B, 授权公告日 2015-09-16.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-chlorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111327078 B, 授权公告日 2021-09-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 971, (6), 5686-5694.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1207, 3241-3264.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-chlorobicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)methyl)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1527, (9), 7062-7069.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 521, (2), 9193-9221.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...