CAS 1358742-58-1

(S)-3-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1358742-58-1
分子式C24H33N2O F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 1358742-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-3-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 1358742-58-1），分子式 C24H33N2O F6P。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C24H33N2O F6P 的（(S)-3-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），其CAS登记号是 1358742-58-1，分子量为 510.50 g/mol。 依据分子式为 C24H33N2O F6P 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 510.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1358742-58-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H33N2O F6P
分子量510.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116743836 A, 授权公告日 2016-03-27.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-3-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117427733 A, 授权公告日 2025-08-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1612, (7), 805-824.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 764, (7), 7445-7473.

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