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CAS 1358889-39-0
1-[(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1358889-39-0
分子式 C13H19N3O2
分子量 249.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-[(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]pyrrolidin-2-one,CAS 号 1358889-39-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H19N3O2,分子量 249.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1358889-39-0 对应的化合物(英文标识 1-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylpyrrolidin-2-one),化学式 C13H19N3O2,相对分子质量 249.31。
依据分子式为 C13H19N3O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1358889-39-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H19N3O2 分子量 249.31 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,杨光,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649248 A, 授权公告日 2018-12-28. 发明人杨光,沈红梅,郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-[(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117396455 B, 授权公告日 2020-12-20.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2011 , 1227, (5) , 4032-4042. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2017 , 665 , 2101-2116.
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