CAS 259154-01-3
4-Cyclohexyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol
| CAS 号 | 259154-01-3 |
| 分子式 | C12H15N3OS |
| 分子量 | 249.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Cyclohexyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 259154-01-3），分子式 C12H15N3OS，分子量 249.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为249.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 259154-01-3 对应的化合物（英文标识 4-Cyclohexyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C12H15N3OS，相对分子质量 249.33。 依据分子式为 C12H15N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：针对化学分析用途，（4-Cyclohexyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15N3OS |
| 分子量 | 249.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110741850 B, 授权公告日 2015-03-05.
- Martínez F, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Cyclohexyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3224983 A1, 2020-09-26.
- 发明人刘建华，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclohexyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679016 A, 授权公告日 2020-02-17.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 372, 8084-8109.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 178, (11), 4678-4693.
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