增效特 CAS 136-63-0

Bucarpolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136-63-0
分子式C16H22O6
分子量310.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

增效特 Bucarpolate CAS 136-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的增效特（Bucarpolate）为药物标准品，CAS 登记号 136-63-0，分子式 C16H22O6，分子量 310.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

增效特的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H22O6 的增效特（Bucarpolate），其CAS登记号是 136-63-0，分子量为 310.34 g/mol。 从化学结构特征来看，增效特的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为310.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：增效特（Bucarpolate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以增效特配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称增效特
分子式C16H22O6
分子量310.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，马晓峰. "一种增效特的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110109737 A, 授权公告日 2015-03-08.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of Bucarpolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114236080 B, 授权公告日 2019-10-19.
  3. 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Bucarpolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109736552 A, 授权公告日 2024-03-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 增效特 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2428, (4), 4313-4339.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 增效特 as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1679, (9), 6958-6980.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bucarpolate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 928, (11), 2030-2048.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 增效特 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 361, (9), 1808-1814.

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