Galanin (1-19) (人) CAS 136005-51-1

Galanin (1-19) (human)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136005-51-1
分子式C89H130N26O25
分子量1964.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Galanin (1-19) (人) Galanin (1-19) (human) CAS 136005-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Galanin (1-19) (人)（Galanin (1-19) (human)，CAS 136005-51-1），分子式 C89H130N26O25，分子量 1964.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Galanin (1-19) (人)在内的目标物的控制。 CAS编号 136005-51-1 对应的化合物Galanin (1-19) (人)（英文标识 Galanin (1-19) (human)），化学式 C89H130N26O25，相对分子质量 1964.14。 从化学结构特征来看，Galanin (1-19) (人)的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为38.0，表明结构中存在约38个环或双键等价单元。分子量为1964.14 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Galanin (1-19) (人)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：Galanin (1-19) (人)（Galanin (1-19) (human)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Galanin (1-19) (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Galanin (1-19) (人)
分子式C89H130N26O25
分子量1964.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）38.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数26

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，陈志强. "一种Galanin (1-19) (人)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113378392 B, 授权公告日 2020-09-26.
  2. Chen K W, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Galanin (1-19) (human)" [P]. US Patent, US 11135685 B2, 2022-08-20.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Galanin (1-19) (human)" [P]. US Patent, US 9927133 B2, 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Galanin (1-19) (人) in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1141, 6874-6889.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Galanin (1-19) (人) as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 785, (5), 256-266.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Galanin (1-19) (human) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2272, (1), 8423-8430.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Galanin (1-19) (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2036, 669-685.

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