CAS 1360075-76-8

3-(3,5-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1360075-76-8
分子式C15H10F4N2
分子量294.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,5-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole CAS 1360075-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3,5-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole，CAS 1360075-76-8），分子式 C15H10F4N2，分子量 294.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(3,5-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole），CAS注册编号 1360075-76-8，化学分子式为 C15H10F4N2，分子量 294.25 g/mol。 依据分子式为 C15H10F4N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（3-(3,5-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole，CAS 1360075-76-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10F4N2
分子量294.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108356076 A, 授权公告日 2023-02-05.
  2. Fischer A B, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole" [P]. US Patent, US 11489209 B2, 2021-10-15.
  3. Park J H, Roberts E F, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole" [P]. US Patent, US 11704065 B2, 2025-11-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2309, (3), 2326-2348.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 441, 9342-9352.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,5-Dimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 416, 3120-3125.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1059, 6034-6041.

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