CAS 1360364-17-5

tert-Butyl 5-ethyl-6-oxohexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1360364-17-5
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-ethyl-6-oxohexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate CAS 1360364-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-ethyl-6-oxohexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1360364-17-5。分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1360364-17-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-ethyl-6-oxohexahydro-1H-pyrrolo3,4-cpyridine-2(3H)-carboxylate），化学式 C14H24N2O3，相对分子质量 268.35。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（tert-Butyl 5-ethyl-6-oxohexahydro-1H-pyrrolo 3,4-c pyridine-2(3H)-carboxylate，CAS 1360364-17-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117347388 B, 授权公告日 2015-09-12.
  2. 发明人杨光，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-ethyl-6-oxohexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117890288 B, 授权公告日 2018-02-07.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-ethyl-6-oxohexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111142389 B, 授权公告日 2020-08-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1936, 2578-2581.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 143, (8), 8440-8447.

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