CAS 1368340-95-7

Tert-butyl 5-oxo-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1368340-95-7
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-oxo-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate CAS 1368340-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 5-oxo-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1368340-95-7。分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1368340-95-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 5-oxo-2,9-diazaspiro5.5Undecane-2-carboxylate），化学式 C14H24N2O3，相对分子质量 268.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括268.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（Tert-butyl 5-oxo-2,9-diazaspiro 5.5 Undecane-2-carboxylate，CAS 1368340-95-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110860381 B, 授权公告日 2025-01-26.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-oxo-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115236227 B, 授权公告日 2021-09-05.
  3. Klinger H, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-oxo-2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9725001 B2, 2018-03-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 450, (8), 8593-8606.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1753, (4), 3908-3934.

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