CAS 1360886-61-8

Methyl 6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1360886-61-8
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate CAS 1360886-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate，CAS 1360886-61-8），分子式 C10H9FN2O2，分子量 208.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Methyl 6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1360886-61-8，化学分子式为 C10H9FN2O2，分子量 208.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为208.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1360886-61-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3577328 A1, 2021-10-18.
  2. Anderson J P, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10286104 B2, 2019-03-03.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109974256 B, 授权公告日 2019-02-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1348, (4), 2425-2432.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1502, 7441-7449.

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