CAS 1420790-52-8

2-(4-Fluoro-6-methylbenzofuran-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420790-52-8
分子式C11H9FO3
分子量208.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluoro-6-methylbenzofuran-3-yl)acetic acid CAS 1420790-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Fluoro-6-methylbenzofuran-3-yl)acetic acid，CAS 号 1420790-52-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9FO3，分子量 208.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H9FO3 的（2-(4-Fluoro-6-methylbenzofuran-3-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1420790-52-8，分子量为 208.19 g/mol。 （分子式 C11H9FO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-Fluoro-6-methylbenzofuran-3-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FO3
分子量208.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10454985 B2, 2015-04-21.
  2. 发明人何建平，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluoro-6-methylbenzofuran-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114249644 B, 授权公告日 2016-12-09.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluoro-6-methylbenzofuran-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859372 B, 授权公告日 2019-09-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 626, (3), 9996-10003.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1657, 8333-8357.

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