CAS 1360958-10-6

(6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1360958-10-6
分子式C7H5ClF3NO
分子量211.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol CAS 1360958-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol，CAS 1360958-10-6），分子式 C7H5ClF3NO，分子量 211.57。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1360958-10-6 对应的化合物（英文标识 (6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol），化学式 C7H5ClF3NO，相对分子质量 211.57。 （分子式 C7H5ClF3NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF3NO
分子量211.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10206004 B2, 2018-03-09.
  2. 发明人周伟，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115193982 B, 授权公告日 2023-07-11.
  3. Johnson M A, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10268622 B2, 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 559, 695-712.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2480, 8698-8725.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 484, 8216-8242.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1540, (9), 8215-8243.

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