CAS 1361019-08-0

Ethyl 5-(2,6-difluorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361019-08-0
分子式C13H12F2N2O2
分子量266.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2,6-difluorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate CAS 1361019-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(2,6-difluorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 1361019-08-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12F2N2O2，分子量 266.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H12F2N2O2 的（Ethyl 5-(2,6-difluorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1361019-08-0，分子量为 266.24 g/mol。 （分子式 C13H12F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361019-08-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F2N2O2
分子量266.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3318797 A1, 2016-11-06.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2,6-difluorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110195515 B, 授权公告日 2018-11-28.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2,6-difluorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117906076 B, 授权公告日 2023-12-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1691, (10), 7703-7726.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2152, (4), 3126-3136.

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