CAS 175135-71-4

Ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175135-71-4
分子式C13H12F2N2O2
分子量266.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 175135-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 号 175135-71-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12F2N2O2，分子量 266.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12F2N2O2 的（Ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 175135-71-4，分子量为 266.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为266.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（Ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 175135-71-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F2N2O2
分子量266.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10654220 B2, 2016-07-09.
  2. 发明人杨光，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727140 B, 授权公告日 2018-06-18.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116748521 A, 授权公告日 2017-07-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 764, 9095-9124.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1807, (1), 371-378.

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