CAS 1361055-04-0

5-[(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-yl]-5H-dibenz[b,f]azepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361055-04-0
分子式C31H24NO2P
分子量473.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-yl]-5H-dibenz[b,f]azepine CAS 1361055-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-[(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-yl]-5H-dibenz[b,f]azepine，CAS 1361055-04-0），分子式 C31H24NO2P，分子量 473.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C31H24NO2P 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 473.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1361055-04-0 对应的化合物（英文标识 5-(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno7,1-de:1',7'-fg1,3,2dioxaphosphocin-5-yl-5H-dibenzb,fazepine），化学式 C31H24NO2P，相对分子质量 473.50。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（5- (11aR)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno 7,1-de:1',7'-fg 1,3,2 dioxaphosphocin-5-yl -5H-dibenz b,f azepine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H24NO2P
分子量473.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115838015 B, 授权公告日 2020-10-11.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-[(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-yl]-5H-dibenz[b,f]azepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109463503 A, 授权公告日 2015-12-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1897, 5517-5525.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1266, (11), 3773-3785.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-yl]-5H-dibenz[b,f]azepine Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1558, (6), 53-57.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 2067, 676-705.

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