CAS 1361111-64-9

2-(4-Pyridin-4-yl-5-pyrrolidin-2-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361111-64-9
分子式C14H18N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Pyridin-4-yl-5-pyrrolidin-2-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol dihydrochloride CAS 1361111-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Pyridin-4-yl-5-pyrrolidin-2-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1361111-64-9，分子式 C14H18N4O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1361111-64-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-Pyridin-4-yl-5-pyrrolidin-2-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol dihydrochloride），化学式 C14H18N4O 2HCl，相对分子质量 294.78。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361111-64-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N4O 2*HCl
分子量294.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115580174 B, 授权公告日 2016-11-09.
  2. Brown S R, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(4-Pyridin-4-yl-5-pyrrolidin-2-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9439803 B2, 2020-09-03.
  3. 发明人张德明，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Pyridin-4-yl-5-pyrrolidin-2-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117702540 A, 授权公告日 2019-03-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1195, (1), 9724-9741.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1179, 6513-6528.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Pyridin-4-yl-5-pyrrolidin-2-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1148, 7743-7758.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1374, (1), 3720-3739.

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