CAS 1361111-80-9

4-(3-Pyridin-3-yl-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid allylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361111-80-9
分子式C21H25N3O
分子量335.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Pyridin-3-yl-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid allylamide CAS 1361111-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3-Pyridin-3-yl-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid allylamide，CAS 1361111-80-9）属于药物标准品。分子式 C21H25N3O，分子量 335.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-(3-Pyridin-3-yl-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid allylamide），CAS注册编号 1361111-80-9，化学分子式为 C21H25N3O，分子量 335.44 g/mol。 （分子式 C21H25N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-Pyridin-3-yl-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid allylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O
分子量335.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115612991 A, 授权公告日 2019-11-13.
  2. 发明人何建平，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(3-Pyridin-3-yl-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid allylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115287620 B, 授权公告日 2016-12-22.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Pyridin-3-yl-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid allylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110109915 B, 授权公告日 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2435, 539-549.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 742, 6116-6143.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Pyridin-3-yl-benzyl)-piperidine-4-carboxylic acid allylamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 91, (2), 1618-1624.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 376, (11), 6403-6429.

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