CAS 1373028-05-7

tert-Butyl 2-(cyclopentylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373028-05-7
分子式C18H29N3O3
分子量335.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(cyclopentylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 1373028-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-(cyclopentylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1373028-05-7，分子式 C18H29N3O3，分子量 335.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1373028-05-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(cyclopentylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo4,3-cpyridine-5(4H)-carboxylate），化学式 C18H29N3O3，相对分子质量 335.44。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括335.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1373028-05-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3O3
分子量335.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108151196 B, 授权公告日 2020-06-08.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(cyclopentylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114543092 B, 授权公告日 2025-08-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2058, 4249-4267.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1471, (6), 2994-2998.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(cyclopentylmethyl)-7-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1352, 7725-7741.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 619, (12), 2489-2500.

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