CAS 1361112-09-5

2-Amino-6-(azetidin-3-yl)pyrimidin-4(3H)-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361112-09-5
分子式C7H10N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-6-(azetidin-3-yl)pyrimidin-4(3H)-one dihydrochloride CAS 1361112-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361112-09-5 对应的（2-Amino-6-(azetidin-3-yl)pyrimidin-4(3H)-one dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10N4O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H10N4O 2HCl 的（2-Amino-6-(azetidin-3-yl)pyrimidin-4(3H)-one dihydrochloride），其CAS登记号是 1361112-09-5，分子量为 202.64 g/mol。 （分子式 C7H10N4O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361112-09-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N4O 2*HCl
分子量202.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117058275 A, 授权公告日 2021-01-17.
  2. 发明人杨光，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-(azetidin-3-yl)pyrimidin-4(3H)-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114281751 A, 授权公告日 2025-09-18.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-(azetidin-3-yl)pyrimidin-4(3H)-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109925927 B, 授权公告日 2023-11-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 299, (12), 6545-6562.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 426, (12), 3627-3649.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-6-(azetidin-3-yl)pyrimidin-4(3H)-one dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 971, (5), 8661-8681.

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