CAS 1361112-61-9

3-(6-Pyrrolidin-2-yl-pyridin-2-yl)-propionic acidethyl ester dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361112-61-9
分子式C14H20N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Pyrrolidin-2-yl-pyridin-2-yl)-propionic acidethyl ester dihydrochloride CAS 1361112-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(6-Pyrrolidin-2-yl-pyridin-2-yl)-propionic acidethyl ester dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361112-61-9。分子式 C14H20N2O2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(6-Pyrrolidin-2-yl-pyridin-2-yl)-propionic acidethyl ester dihydrochloride），CAS注册编号 1361112-61-9，化学分子式为 C14H20N2O2 2HCl，分子量 284.78 g/mol。 （分子式 C14H20N2O2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361112-61-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2 2*HCl
分子量284.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11571765 B2, 2025-12-02.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(6-Pyrrolidin-2-yl-pyridin-2-yl)-propionic acidethyl ester dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3644072 A1, 2025-08-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1841, (2), 1810-1839.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 632, (10), 7925-7933.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Pyrrolidin-2-yl-pyridin-2-yl)-propionic acidethyl ester dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2201, 7723-7751.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 348, (4), 6102-6116.

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