CAS 1361112-78-8

4-(4-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361112-78-8
分子式C13H15N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-amine hydrochloride CAS 1361112-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361112-78-8 对应的（4-(4-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15N5 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H15N5 HCl 的（4-(4-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1361112-78-8，分子量为 277.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为277.76 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N5 HCl
分子量277.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114879365 A, 授权公告日 2016-11-22.
  2. 发明人张德明，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114496173 A, 授权公告日 2016-11-19.
  3. Martínez F, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3338448 A1, 2019-11-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 409, 5955-5983.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 566, (12), 8701-8704.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(Pyrrolidin-3-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 562, (12), 168-180.

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