CAS 1361113-14-5

2-(1-Cyclohexyl-piperidin-3-yl)-ethylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361113-14-5
分子式C13H26N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Cyclohexyl-piperidin-3-yl)-ethylamine dihydrochloride CAS 1361113-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-Cyclohexyl-piperidin-3-yl)-ethylamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361113-14-5。分子式 C13H26N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1361113-14-5 对应的化合物（英文标识 2-(1-Cyclohexyl-piperidin-3-yl)-ethylamine dihydrochloride），化学式 C13H26N2 2HCl，相对分子质量 246.82。 （分子式 C13H26N2 2HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361113-14-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2 2*HCl
分子量246.82 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759933 A, 授权公告日 2024-07-07.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(1-Cyclohexyl-piperidin-3-yl)-ethylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114118844 A, 授权公告日 2021-02-06.
  3. Thompson G K, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Cyclohexyl-piperidin-3-yl)-ethylamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9594108 B2, 2023-06-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 972, (4), 5562-5583.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1145, 9115-9134.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Cyclohexyl-piperidin-3-yl)-ethylamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1429, (7), 768-788.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 2101, 1499-1520.

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