CAS 1361113-16-7

Azetidine-3-carboxylic acid cyclopropylmethyl-amide trifluoroacetic acid salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361113-16-7
分子式C8H14N2O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azetidine-3-carboxylic acid cyclopropylmethyl-amide trifluoroacetic acid salt CAS 1361113-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Azetidine-3-carboxylic acid cyclopropylmethyl-amide trifluoroacetic acid salt，CAS 1361113-16-7），分子式 C8H14N2O C2HF3O2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H14N2O C2HF3O2 的（Azetidine-3-carboxylic acid cyclopropylmethyl-amide trifluoroacetic acid salt），其CAS登记号是 1361113-16-7，分子量为 268.24 g/mol。 依据分子式为 C8H14N2O C2HF3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（Azetidine-3-carboxylic acid cyclopropylmethyl-amide trifluoroacetic acid salt，CAS 1361113-16-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O C2HF3O2
分子量268.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11817719 B2, 2021-11-12.
  2. 发明人朱建伟，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of Azetidine-3-carboxylic acid cyclopropylmethyl-amide trifluoroacetic acid salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109014458 A, 授权公告日 2016-07-13.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Azetidine-3-carboxylic acid cyclopropylmethyl-amide trifluoroacetic acid salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111212622 A, 授权公告日 2021-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2241, 2403-2424.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2073, (8), 1239-1249.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azetidine-3-carboxylic acid cyclopropylmethyl-amide trifluoroacetic acid salt Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1945, 7775-7798.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 291, (11), 7427-7451.

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