CAS 1361113-41-8

2-Phenoxy-6-pyrrolidin-2-yl-pyrazine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361113-41-8
分子式C14H15N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenoxy-6-pyrrolidin-2-yl-pyrazine dihydrochloride CAS 1361113-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361113-41-8 对应的（2-Phenoxy-6-pyrrolidin-2-yl-pyrazine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15N3O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1361113-41-8 对应的化合物（英文标识 2-Phenoxy-6-pyrrolidin-2-yl-pyrazine dihydrochloride），化学式 C14H15N3O 2HCl，相对分子质量 277.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（2-Phenoxy-6-pyrrolidin-2-yl-pyrazine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O 2*HCl
分子量277.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116719851 A, 授权公告日 2024-01-21.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-Phenoxy-6-pyrrolidin-2-yl-pyrazine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3966236 A1, 2022-08-03.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenoxy-6-pyrrolidin-2-yl-pyrazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114639045 A, 授权公告日 2022-02-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2281, (11), 5881-5901.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2473, (4), 2045-2048.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenoxy-6-pyrrolidin-2-yl-pyrazine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2384, (5), 5247-5268.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1431, (2), 6039-6064.

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