CAS 1361114-77-3
N-(1-Piperidin-4-ylmethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetamide dihydrochloride
| CAS 号 | 1361114-77-3 |
| 分子式 | C11H18N4O 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(1-Piperidin-4-ylmethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetamide dihydrochloride，CAS 号 1361114-77-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N4O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(1-Piperidin-4-ylmethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetamide dihydrochloride），CAS注册编号 1361114-77-3，化学分子式为 C11H18N4O 2HCl，分子量 258.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批
应用场景：（N-(1-Piperidin-4-ylmethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetamide dihydrochloride，CAS 1361114-77-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H18N4O 2*HCl |
| 分子量 | 258.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115603740 B, 授权公告日 2022-12-09.
- Chen K W, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(1-Piperidin-4-ylmethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetamide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10659030 B2, 2018-04-25.
- 发明人周伟，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Piperidin-4-ylmethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110687655 A, 授权公告日 2019-08-06.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 612, 3829-3852.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1731, 5074-5093.
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