CAS 1361115-11-8

2-Methyl-4-piperidin-3-yl-pyrimidinedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361115-11-8
分子式C10H15N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-4-piperidin-3-yl-pyrimidinedihydrochloride CAS 1361115-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361115-11-8 对应的（2-Methyl-4-piperidin-3-yl-pyrimidinedihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15N3 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H15N3 2HCl 的（2-Methyl-4-piperidin-3-yl-pyrimidinedihydrochloride），其CAS登记号是 1361115-11-8，分子量为 213.71 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-4-piperidin-3-yl-pyrimidinedihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3 2*HCl
分子量213.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10358209 B2, 2022-04-24.
  2. 发明人陈志强，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-4-piperidin-3-yl-pyrimidinedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116749547 A, 授权公告日 2019-01-24.
  3. 发明人罗永刚，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-4-piperidin-3-yl-pyrimidinedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111124176 A, 授权公告日 2016-03-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 854, (1), 2501-2524.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 645, 661-673.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-4-piperidin-3-yl-pyrimidinedihydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 302, 8207-8222.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2040, (12), 159-188.

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