CAS 1361115-10-7

3-[4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361115-10-7
分子式C14H16ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-piperidine hydrochloride CAS 1361115-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-piperidine hydrochloride，CAS 号 1361115-10-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16ClN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H16ClN3 HCl 的（3-4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl-piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 1361115-10-7，分子量为 298.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（3- 4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl -piperidine hydrochloride，CAS 1361115-10-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3 HCl
分子量298.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11778237 B2, 2017-06-18.
  2. 发明人胡光，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-[4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110853710 B, 授权公告日 2018-08-14.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10876979 B2, 2021-08-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2463, (5), 514-519.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 812, 1398-1402.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1143, (5), 6974-6985.

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