CAS 1361115-09-4

2-Chloro-3-(1-isopropyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361115-09-4
分子式C11H16ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(1-isopropyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine hydrochloride CAS 1361115-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-3-(1-isopropyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine hydrochloride，CAS 号 1361115-09-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16ClN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-Chloro-3-(1-isopropyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine hydrochloride），CAS注册编号 1361115-09-4，化学分子式为 C11H16ClN3 HCl，分子量 262.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为262.18 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361115-09-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3 HCl
分子量262.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9227361 B2, 2020-08-03.
  2. Roberts E F, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(1-isopropyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9157883 B2, 2023-05-18.
  3. Mueller T C, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(1-isopropyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3233369 A1, 2020-06-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1750, 6826-6840.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 536, 6398-6406.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(1-isopropyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1458, 7094-7098.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 694, (1), 9305-9321.

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