CAS 1361115-48-1

4-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361115-48-1
分子式C9H15N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride CAS 1361115-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361115-48-1 对应的（4-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C9H15N3O2 HCl 的（4-(5-Methoxymethyl-1,2,4oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 1361115-48-1，分子量为 233.70 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361115-48-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O2 HCl
分子量233.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111441431 B, 授权公告日 2020-09-26.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297451 B, 授权公告日 2022-01-06.
  3. 发明人张德明，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109382849 B, 授权公告日 2025-07-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 695, (10), 3236-3266.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2379, (3), 3811-3827.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Methoxymethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2209, 2318-2347.

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