CAS 1361115-94-7
5-Methanesulfonyl-4-piperidin-4-yl-pyrimidine dihydrochloride
| CAS 号 | 1361115-94-7 |
| 分子式 | C10H15N3O2S 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Methanesulfonyl-4-piperidin-4-yl-pyrimidine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1361115-94-7，分子式 C10H15N3O2S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1361115-94-7 对应的化合物（英文标识 5-Methanesulfonyl-4-piperidin-4-yl-pyrimidine dihydrochloride），化学式 C10H15N3O2S 2HCl，相对分子质量 277.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为277.77 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（5-Methanesulfonyl-4-piperidin-4-yl-pyrimidine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15N3O2S 2*HCl |
| 分子量 | 277.77 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110825458 A, 授权公告日 2023-01-17.
- 发明人王建平，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Methanesulfonyl-4-piperidin-4-yl-pyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111520267 B, 授权公告日 2015-03-02.
- 发明人钱学锋，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methanesulfonyl-4-piperidin-4-yl-pyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111967935 A, 授权公告日 2015-08-11.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 772, (3), 6275-6279.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2053, 7526-7544.
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