CAS 946203-59-4
N-Cyclohexyl-5-methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
| CAS 号 | 946203-59-4 |
| 分子式 | C13H16F3N5 |
| 分子量 | 299.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-Cyclohexyl-5-methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine，CAS 号 946203-59-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16F3N5，分子量 299.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为299.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H16F3N5 的（N-Cyclohexyl-5-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 946203-59-4，分子量为 299.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：（N-Cyclohexyl-5-methyl-2-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine，CAS 946203-59-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16F3N5 |
| 分子量 | 299.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117118746 B, 授权公告日 2020-03-22.
- 发明人徐明华，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-5-methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110682916 A, 授权公告日 2025-11-18.
- Brown S R, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-5-methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. US Patent, US 9011292 B2, 2016-03-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1885, (7), 2562-2581.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2410, (8), 4573-4577.
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