CAS 2620722-27-0

N-(tert-Butyl)-N-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2620722-27-0
分子式C11H13F4NO2S
分子量299.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-Butyl)-N-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide CAS 2620722-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(tert-Butyl)-N-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide，CAS 号 2620722-27-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13F4NO2S，分子量 299.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(tert-Butyl)-N-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 2620722-27-0，化学分子式为 C11H13F4NO2S，分子量 299.29 g/mol。 （分子式 C11H13F4NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（N-(tert-Butyl)-N-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F4NO2S
分子量299.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109502605 A, 授权公告日 2016-12-23.
  2. Klinger H, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(tert-Butyl)-N-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10950535 B2, 2025-04-05.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-Butyl)-N-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111347955 B, 授权公告日 2022-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 648, (7), 7831-7859.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2336, 5246-5249.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-Butyl)-N-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 567, 195-202.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 377, (11), 8610-8639.

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