CAS 2620742-85-8

Ethyl (E)-3-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chloro-2-fluorophenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2620742-85-8
分子式C16H19ClFNO4
分子量343.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (E)-3-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chloro-2-fluorophenyl)acrylate CAS 2620742-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (E)-3-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chloro-2-fluorophenyl)acrylate，CAS 号 2620742-85-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19ClFNO4，分子量 343.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2620742-85-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl (E)-3-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chloro-2-fluorophenyl)acrylate），化学式 C16H19ClFNO4，相对分子质量 343.78。 依据分子式为 C16H19ClFNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Ethyl (E)-3-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chloro-2-fluorophenyl)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClFNO4
分子量343.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109233437 B, 授权公告日 2020-08-10.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-3-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chloro-2-fluorophenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115046632 A, 授权公告日 2024-02-21.
  3. Johansson L, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (E)-3-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chloro-2-fluorophenyl)acrylate" [P]. European Patent, EP 3045505 A1, 2024-09-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 315, (9), 753-769.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2094, (3), 689-703.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (E)-3-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-chloro-2-fluorophenyl)acrylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1703, 6372-6392.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...