CAS 383148-70-7

N-(tert-butyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383148-70-7
分子式C14H16F3N3O
分子量299.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-butyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide CAS 383148-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(tert-butyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide，CAS 383148-70-7），分子式 C14H16F3N3O，分子量 299.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为299.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 383148-70-7 对应的化合物（英文标识 N-(tert-butyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)acetamide），化学式 C14H16F3N3O，相对分子质量 299.29。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(tert-butyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazol-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3N3O
分子量299.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109575343 A, 授权公告日 2016-12-20.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(tert-butyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114200327 A, 授权公告日 2023-04-24.
  3. 发明人胡光，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-butyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117206976 A, 授权公告日 2022-09-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 986, (12), 4382-4385.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1013, 487-498.

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