CAS 921104-47-4

N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921104-47-4
分子式C16H21N5O
分子量299.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-phenylacetamide CAS 921104-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 921104-47-4 对应的（N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-phenylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21N5O，分子量 299.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-phenylacetamide），CAS注册编号 921104-47-4，化学分子式为 C16H21N5O，分子量 299.37 g/mol。 依据分子式为 C16H21N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 921104-47-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N5O
分子量299.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3246339 A1, 2018-06-25.
  2. Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-phenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3089273 A1, 2023-04-17.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116059769 B, 授权公告日 2018-01-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1121, (5), 6720-6739.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1877, (10), 7961-7971.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-phenylacetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1089, (12), 2020-2043.

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