CAS 921073-83-8

N-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921073-83-8
分子式C16H21N5O
分子量299.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide CAS 921073-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide，CAS 号 921073-83-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21N5O，分子量 299.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 921073-83-8 对应的化合物（英文标识 N-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide），化学式 C16H21N5O，相对分子质量 299.37。 （分子式 C16H21N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N5O
分子量299.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11109810 B2, 2020-06-22.
  2. 发明人徐明华，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of N-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114402758 B, 授权公告日 2024-07-25.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112859916 A, 授权公告日 2020-04-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1204, (5), 6566-6572.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1941, 1148-1167.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(p-Tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1144, (10), 6869-6884.

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