CAS 143059-81-8

(4R,5S)-4,5-Diphenyl-3-vinyloxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143059-81-8
分子式C17H15NO2
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,5S)-4,5-Diphenyl-3-vinyloxazolidin-2-one CAS 143059-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4R,5S)-4,5-Diphenyl-3-vinyloxazolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 143059-81-8，分子式 C17H15NO2，分子量 265.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 143059-81-8 对应的化合物（英文标识 (4R,5S)-4,5-Diphenyl-3-vinyloxazolidin-2-one），化学式 C17H15NO2，相对分子质量 265.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为265.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 143059-81-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15NO2
分子量265.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117825765 B, 授权公告日 2017-11-19.
  2. Rossi M, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of (4R,5S)-4,5-Diphenyl-3-vinyloxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3190973 A1, 2025-04-22.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (4R,5S)-4,5-Diphenyl-3-vinyloxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 9675333 B2, 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 896, 3021-3032.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1959, (9), 3511-3538.

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