CAS 1361116-58-6

(2-Methyl-6-pyrrolidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361116-58-6
分子式C13H17N5S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methyl-6-pyrrolidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine hydrochloride CAS 1361116-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-Methyl-6-pyrrolidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine hydrochloride，CAS 1361116-58-6），分子式 C13H17N5S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1361116-58-6 对应的化合物（英文标识 (2-Methyl-6-pyrrolidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine hydrochloride），化学式 C13H17N5S HCl，相对分子质量 311.83。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为311.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361116-58-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N5S HCl
分子量311.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116602448 B, 授权公告日 2017-11-07.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of (2-Methyl-6-pyrrolidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108013367 B, 授权公告日 2017-03-05.
  3. Lee S K, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methyl-6-pyrrolidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9131155 B2, 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1504, (11), 3978-4007.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1592, (8), 48-57.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methyl-6-pyrrolidin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-(5-methyl-thiazol-2-yl)-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1980, (8), 6594-6602.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 251, 5660-5678.

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